1001500021 阿(e)昔洛韋(wei)RS參(can)考標(biao)準(zhun)品(pin)

1001500021  阿(e)昔洛韋(wei)RS

類(lei)別:日(ri)本藥(yao)典(dian)參(can)考標(biao)準(zhun)

單(dan)位(wei)量(liang)100 mg

儲(chu)存條(tiao)件避(bi)光，儲存溫度不(bu)超過(guo)25°C。

1001500021  阿(e)昔洛韋(wei)RS環境溫度下的運輸(shu)條件

預(yu)防措施：1.PMRJ發布(bu)的(de)所有JP標準(zhun)品(pin)是(shi)作為分(fen)析(xi)試(shi)劑。它們不(bu)是(shi)藥物(wu)或(huo)臨(lin)床診斷(duan)藥物(wu)，所(suo)以(yi)它(ta)們不(bu)能用(yong)於人類(lei)或(huo)動(dong)物。

2.PMRJare發布(bu)的(de)JP參(can)考標(biao)準(zhun)品(pin)保(bao)證適用(yong)於官(guan)定規(gui)定的(de)用(yong)途(tu)。規(gui)定用(yong)途(tu)載(zai)於(yu)單(dan)張(zhang)的(de)“使用(yong)指(zhi)引"壹節(jie)內，請註(zhu)意(yi)，如該等標(biao)準(zhun)是(shi)在(zai)規(gui)定用(yong)途(tu)的測(ce)試(shi)中(zhong)使用(yong)，則(ze)不(bu)能保(bao)證該標(biao)準(zhun)的(de)質素(su)。

3.如官定簡(jian)編(bian)指(zhi)示(shi)提(ti)述標準(zhun)幹(gan)燥(zao)，根(gen)據(ju)使用(yong)時的簡編(bian)幹(gan)燥(zao)適(shi)量(liang)。壹些(xie)已(yi)經幹(gan)燥(zao)的(de)JP標(biao)準(zhun)品(pin)是(shi)吸濕(shi)性的(de)，操(cao)作快(kuai)速(su)。

4.如單(dan)張(zhang)的(de)單(dan)位(wei)數量(liang)部分(fen)指(zhi)示(shi)所有參(can)考標(biao)準(zhun)的(de)內容(rong)在(zai)使用(yong)前(qian)應溶(rong)解，使用(yong)前(qian)不(bu)要衡(heng)量(liang)參(can)考標(biao)準(zhun)。

1001500021  阿(e)昔洛韋(wei)RS儲(chu)存(cun)註(zhu)意每(mei)個(ge)JP參(can)考標(biao)準(zhun)品(pin)根(gen)據其外(wai)部標(biao)簽，儲存(cun)條件來保(bao)存。

PMRJ發布(bu)的(de)JP標準(zhun)品(pin)沒(mei)有過(guo)期日(ri)期。因(yin)此(ci)，只訂購可立即使用(yong)的(de)數量(liang)，並在(zai)收到參(can)考標(biao)準(zhun)後(hou)，立即將其(qi)儲存(cun)在(zai)規(gui)定的(de)溫度，並盡快(kuai)使用(yong)。如果(guo)(1)自(zi)發運(yun)以(yi)來(lai)已(yi)經過(guo)了(le)相(xiang)當(dang)長的時間，即使它尚未打(da)開(kai)，或(huo)者(zhe)(2)它(ta)是(shi)在(zai)打(da)開(kai)後(hou)存(cun)儲(chu)的(de)，則不(bu)能保(bao)證引用(yong)標(biao)準(zhun)的(de)質量(liang)。

東(dong)莞(guan)市百順(shun)生物(wu)科技有限公司是(shi)JP日(ri)本藥(yao)典(dian)的代理(li)商(shang)，專業(ye)代理(li)1001500021  阿(e)昔洛韋(wei)RS標(biao)準(zhun)品(pin)。

日(ri)本JP標(biao)準(zhun)品(pin)是(shi)由(you)日(ri)本政(zheng)府(fu)發布(bu)的(de)，1886年(nian)6月25日(ri)發布(bu)，1887年(nian)7月1日(ri)開(kai)始(shi)實施。根據(ju)日(ri)本《藥(yao)事法(fa)》(DAL)論(lun)文(wen)41-1的(de)規(gui)定，為了(le)標(biao)準(zhun)化(hua)並控(kong)制(zhi)藥物的性質(zhi)和(he)質(zhi)量(liang)，內閣(ge)在(zai)聽(ting)取(qu)藥(yao)政(zheng)管(guan)理(li)和(he)食品(pin)衛生(sheng)委(wei)員會(PAFSC)的(de)意(yi)見(jian)後(hou)，確定並發布(bu)日(ri)本藥(yao)典(dian)。日(ri)本藥(yao)典(dian)確保(bao)藥物(wu)質量(liang)的官(guan)。方(fang)、公共(gong)和(he)明(ming)確標準(zhun)。

目(mu)前(qian)，日(ri)本JP標(biao)準(zhun)品(pin)主(zhu)要(yao)分(fen)為兩部分(fen):第(di)壹部(bu)分(fen)包(bao)括(kuo)通(tong)則(ze)、制劑總則、壹般(ban)試(shi)驗法(fa)及(ji)781種(zhong)藥品(pin)條(tiao)目，主(zhu)要(yao)收載(zai)原(yuan)料(liao)藥及(ji)其制(zhi)劑;第(di)二(er)部(bu)分包(bao)括(kuo)生(sheng)藥(yao)總則以(yi)及(ji)469種(zhong)藥品(pin)條(tiao)目，收載(zai)生藥(yao)、家(jia)庭用(yong)藥(yao)制劑和(he)制(zhi)劑原(yuan)料(liao)。