SRM1649b空(kong)氣(qi)顆(ke)粒性可(ke)以用(yong)於研究(jiu)汙(wu)染(ran)物(wu)PAHs化(hua)合(he)物誘(you)導(dao)皮膚老(lao)化(hua)

使(shi)用SRM1649b空(kong)氣(qi)顆(ke)粒性誘(you)導(dao)皮膚老(lao)化(hua)研究(jiu)結(jie)果(guo)：

1、SRM1649b 浸出液抑制(zhi) HaCaT 和 NHDF 細胞(bao)的(de)增(zeng)殖：CCK8 實(shi)驗結果(guo)顯示與 對(dui)照(zhao)組相比當(dang) SRM1649b 孵(fu)育時(shi)間逐漸延長(chang)的(de)時(shi)候，HaCaT 和(he) NHDF 細(xi)胞的增殖能 力減(jian)弱。SRM 1649b的濃度(du)越高，HaCaT 和(he) NHDF 細(xi)胞的增(zeng)殖能力越低；

2、SRM1649b浸(jin)出液促進(jin) HaCaT 和 NHDF 細胞(bao)雕(diao)亡(wang)：流(liu)式(shi)細(xi)胞(bao)術（FCM)檢測 結(jie)果(guo)顯示:與對(dui)照(zhao)組相比，SRM1649b 浸(jin)出液處理後(hou)抑(yi)制 HaCaT 和(he) NHDF 細胞周(zhou)期(qi)的 進程(cheng)，使(shi)細胞(bao)發(fa)生(sheng) G1/S 期(qi)阻滯(zhi)，調控(kong)細胞(bao)周(zhou)期(qi) G1 到 S 期(qi)的關鍵蛋白 Cyclin A和 Skp2 蛋白表(biao)達(da)下調(tiao)。與(yu)對(dui)照(zhao)組相比，SRM1649b 浸(jin)出液處理後(hou)，HaCaT 和(he) NHDF 細胞(bao)的 雕(diao)亡(wang)率(lv)明顯(xian)的增加(jia)；

3、SRM1649b浸(jin)出液上調(tiao)細胞內(nei) MMP1 蛋白表(biao)達(da)：實(shi)時(shi)熒光(guang)定量 PCR結(jie)果(guo)顯示： 與對(dui)照(zhao)組相比，HaCaT 和(he) NHDF 細胞(bao)中(zhong)基質金(jin)屬(shu)蛋白酶(mei) MMP1，MMP3 和 MMP9 的 mRNA 表(biao)達(da)上(shang)調(tiao)。ELISA 法(fa)檢(jian)測顯示基質金(jin)屬(shu)蛋白酶(mei) MMP1 的蛋白表(biao)達(da)上(shang)調(tiao)； 

4、SRM1649b浸(jin)出液導致芳香(xiang)族(zu)化(hua)合(he)物受體 AhR 核轉(zhuan)位(wei)：細胞(bao)免疫(yi)熒光結果(guo)顯 示：SRM1649b 浸出液刺(ci)激(ji)後(hou)，HaCaT 和(he) NHDF 細(xi)胞(bao)內芳香(xiang)族(zu)化(hua)合(he)物受體 AhR 進入(ru) 細(xi)胞(bao)核分(fen)布明顯；

5、SRM1649b 浸出液激(ji)活 ERK/MAPK 信號(hao)通(tong)路(lu)：Western-blot 檢(jian)測(ce)結果(guo)顯示： 與對(dui)照(zhao)組相比 SRM1649b 浸(jin)出液處理組(zu) ERK/MAPK 信號(hao)通(tong)路(lu)中(zhong)的相(xiang)關蛋白 p-ERK1/2，p-c-Jun 磷(lin)酸化(hua)水平(ping)上調。其下遊(you)靶基因 CYP1A1，MMP1 的 mRNA 表(biao)達(da) 水(shui)平(ping)上調； 

6、研究(jiu)發(fa)現加(jia)入(ru) AhR 受體拮抗(kang)劑(ji)後抑(yi)制SRM1649b對(dui) HaCaT 和 NHDF 中(zhong) MMP1，CYP1A1 等基(ji)因的表(biao)達(da)上(shang)調(tiao)。

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