NIBSC 16/190人(ren)苗勒(le)管抑(yi)制(zhi)劑(ji)標(biao)準溶液(ye)校準

NIBSC 16/190人(ren)苗勒(le)管抑(yi)制(zhi)劑(ji)標(biao)準溶液(ye)是美(mei)國(guo)國(guo)家(jia)生物(wu)標(biao)準與(yu)控制(zhi)研究(jiu)所(suo)（NIBSC）開發的壹種(zhong)參考(kao)試(shi)劑(ji)，用(yong)於校準和標準(zhun)化(hua)測(ce)量(liang)抗苗勒(le)管激(ji)素(su)（AMH）水平(ping)的免疫(yi)測(ce)定(ding)。

參考(kao)試(shi)劑(ji)編碼為(wei)NIBSC 16/190人(ren)苗勒(le)管抑(yi)制(zhi)劑(ji)標(biao)準溶液(ye)，由含(han)有(you)凍幹重(zhong)組(zu)AMH的安瓿(bu)組(zu)成，並(bing)在世(shi)界衛(wei)生組(zu)織（世(shi)界衛(wei)生組(zu)織）進(jin)行(xing)的合作(zuo)研究(jiu)中進(jin)行(xing)了(le)評估(gu)。該研究(jiu)的主要目標(biao)是確定(ding)參考(kao)試(shi)劑(ji)的AMH含(han)量(liang)，評估(gu)其(qi)長期穩定性，並(bing)評估(gu)其(qi)用於校準AMH免疫測(ce)定(ding)的適用(yong)性。

這項研究(jiu)涉及(ji)多(duo)個實驗室(shi)，這(zhe)些(xie)實驗室(shi)報告(gao)了NIBSC 16/190特定稀(xi)釋液(ye)的AMH含(han)量(liang)，以(yi)及(ji)壹種(zhong)AMH含(han)量(liang)約為(wei)壹(yi)半的對照(zhao)制(zhi)劑(ji)。此(ci)外(wai)，實驗室(shi)報告(gao)了22個患(huan)者(zhe)樣本的AMH含(han)量(liang)，以(yi)評估(gu)參考(kao)試(shi)劑(ji)的可交(jiao)換(huan)性。

通(tong)過(guo)為AMH測(ce)量(liang)提(ti)供可(ke)靠和標準(zhun)化(hua)的參考(kao)試(shi)劑(ji)，NIBSC 16/190人(ren)苗勒(le)管抑(yi)制(zhi)劑(ji)標(biao)準溶液(ye)支(zhi)持不(bu)同(tong)免疫(yi)測(ce)定(ding)方(fang)法的準確(que)和壹致(zhi)的結果，有(you)助於改進(jin)涉及(ji)AMH分析的診斷和臨床(chuang)應(ying)用(yong)。

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