轉基(ji)因(yin)抗(kang)蟲大豆(dou)DAS-81419-2 ERM-BF437c來源(yuan)

轉基(ji)因(yin)抗(kang)蟲大豆(dou)DAS-81419-2 ERM-BF437c標(biao)準物質

英文名(ming)稱：DAS-81419-2 SOYA (nominal 0.1% GMO)

規格(ge)：1 g
品(pin)牌：BCR/IRMM/ERM

轉基(ji)因(yin)抗(kang)蟲大豆(dou)DAS-81419-2 ERM-BF437c是五種DAS-81419-2大豆粉末(mo)認證(zheng)參考(kao)材(cai)料(CRMs)之(zhi)壹，含(han)有不同(tong)質量分數(shu)的轉基(ji)因(yin)大(da)豆。ERM-BF437c由(you)非(fei)轉基(ji)因(yin)大(da)豆和(he)轉(zhuan)基(ji)因(yin)DAS-81419-2大(da)豆的全(quan)種子生(sheng)產出來，這兩種大豆均由陶(tao)氏農業(ye)科(ke)學(xue)公司(DAS，Oxon，UK)提(ti)供。

根(gen)據(ju)DAS提(ti)供的信息(xi)，用於(yu)處理(li)ERM-BF437的轉基(ji)因(yin)大(da)豆種子是純合(he)子(zi)的，通過幾(ji)代(dai)自受精獲得。根(gen)據(ju)委員(yuan)會(hui)法(fa)規(gui)(EC)第65/2004號，DAS-81419-2大(da)豆(dou)事件具(ju)有(you)唯(wei)1標(biao)識(shi)碼DAS-81419-2。轉基(ji)因(yin)抗(kang)蟲大豆(dou)DAS-81419-2 ERM-BF437c采(cai)用琥珀玻(bo)璃瓶提(ti)供，其中包含(han)至(zhi)少1克大(da)豆粉，在(zai)氬氣(qi)氣(qi)氛(fen)下(xia)包裝(zhuang)。

轉基(ji)因(yin)作(zuo)物管(guan)理(li)制度(du)的實(shi)施(shi)依(yi)賴於(yu)有效(xiao)的轉 基(ji)因(yin)檢(jian)測(ce)技(ji)術，目(mu)前(qian)qRT-PCR因(yin)其(qi)高(gao)靈(ling)敏、特異(yi)性、 無汙染和(he)可相對定量等(deng)優點，已(yi)成為(wei)主流(liu)的轉基(ji)因(yin) 檢(jian)測(ce)方(fang)法(fa)。但qRT-PCR方(fang)法(fa)有(you)其局(ju)限性，qRT-PCR 檢(jian)測(ce)需(xu)要(yao)高(gao)精度(du)的儀器，限制了其在(zai)現場(chang)檢(jian)測(ce)中(zhong)的 應用。近年(nian)出現(xian)的壹些新(xin)型(xing)DNA檢(jian)測(ce)技(ji)術彌(mi)補了 傳統 PCR 方(fang)法(fa)的不足(zu)，已(yi)開始用於(yu)轉基(ji)因(yin)產(chan)品現(xian) 場(chang)快速(su)檢(jian)測(ce)(Morrisset et al., 2008)。環(huan)介(jie)導(dao)等(deng)溫(wen)擴(kuo) 增 (loop- mediated isothermal amplification, LAMP) 技(ji)術由(you)Notomi等(deng)(2000)建立(li)，是壹種靈敏度(du)高(gao)、特(te) 異(yi) 性 強(qiang) 的 快 速(su) 高(gao) 效(xiao) 核 酸 等(deng) 溫(wen) 擴(kuo) 增 檢(jian) 測(ce) 技(ji) 術 。

 LAMP 技(ji)術依(yi)賴於(yu)能夠(gou)特(te)異(yi)識(shi)別(bie)靶(ba)序列上 6 個(ge)特(te) 定位(wei)點的 4 條引物及壹(yi)種具(ju)有(you)鏈置換活(huo)性(xing)的 Bst DNA 聚合(he)酶(Bst DNA polymerase)，在(zai)恒溫(wen)條(tiao)件下(xia) (60~65 ℃)反應(ying) 10~40 min 即可完(wan)成核酸擴(kuo)增過(guo) 程。擴(kuo)增結束(shu)後，可通過肉眼直(zhi)接觀察焦(jiao)磷酸鎂沈 澱(反(fan)應(ying)副(fu)產(chan)物)所(suo)產(chan)生(sheng)的反應(ying)液濁度(du)變化(hua)，或通過 加(jia)入核酸染色(se)劑所(suo)呈(cheng)現的熒光(guang)來判斷擴(kuo)增結果(guo) (Focke et al., 2013; Vaagt et al., 2013)。

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