SRM2969 人(ren)血清標(biao)準(zhun)品使(shi)用規範

使用規範與操(cao)作流(liu)程 

樣(yang)本處(chu)理(li)流(liu)程 

解凍：SRM2969 人(ren)血清標(biao)準(zhun)品從(cong)冷(leng)凍環(huan)境取出後(hou)，室溫靜(jing)置解凍至(zhi)少(shao) 30 分(fen)鐘，避免加(jia)熱(re)加(jia)速(su)降(jiang)解。

 混合：解凍後(hou)溫和顛(dian)倒混(hun)勻(yun)，確保(bao)樣(yang)本均(jun)壹(yi)性(xing)，避(bi)免劇烈振(zhen)蕩導(dao)致(zhi)蛋白變性。

 取樣(yang)：按檢測(ce)方法(fa)要(yao)求(qiu)準(zhun)確移(yi)取測試部(bu)分(fen)，剩余樣(yang)本需(xu)按規定條件(jian)重新冷(leng)凍保(bao)存(cun)。 

註意(yi)事項(xiang) 

SRM2969 人(ren)血清標(biao)準(zhun)品僅(jin)用於實(shi)驗(yan)室分(fen)析用途，不可(ke)用於人(ren)體(ti)或臨床(chuang)診斷(duan)。認證值(zhi)僅(jin)對首(shou)l次(ci)使用有效(xiao)，二(er)次(ci)取樣(yang)後(hou)的結果(guo)不保(bao)證(zheng)符(fu)合認證標準(zhun)。使用前需核(he)對(dui)證書(shu)版(ban)本(ben)，確保(bao)所(suo)用標準(zhun)品在有(you)效(xiao)期(qi)內(nei)。處(chu)理(li)過程中需遵(zun)循(xun)生(sheng)物(wu)安全(quan)規範，避免樣(yang)本汙(wu)染(ran)或人(ren)員暴露。 

典(dian)型(xing)應用場景 

方法(fa)驗證(zheng)與校準(zhun)用於開發(fa)血(xue)清 25 (OH) D 檢(jian)測(ce)方法(fa)時(shi)的(de)特(te)異(yi)性(xing)、準(zhun)確性驗(yan)證(zheng)。作為(wei)實驗(yan)室(shi)內(nei)部校準(zhun)標準(zhun)，校準(zhun)檢測(ce)儀(yi)器的響(xiang)應線(xian)性與靈敏(min)度。 驗證配(pei)體(ti)結合法、LC-MS/MS 等(deng)不同檢測(ce)技術的(de)測量(liang)壹(yi)致(zhi)性。

 質(zhi)量(liang)控(kong)制與能力(li)驗(yan)證(zheng) 

臨床(chuang)實驗(yan)室日常質(zhi)量(liang)控(kong)制，監(jian)控(kong)檢測(ce)系統(tong)的穩定性與重復性(xing)。內(nei)部對(dui)照(zhao)材料(liao)鑒定(ding)，評(ping)估(gu)實(shi)驗(yan)室自(zi)制對(dui)照(zhao)品的(de)可(ke)靠(kao)性。跨(kua)實(shi)驗室結果(guo)比對(dui)的基(ji)準(zhun)物(wu)質(zhi)，保(bao)障不同機(ji)構(gou)間(jian)檢測數據互認。 

使用限制(zhi)與註意(yi)事項(xiang) 

適(shi)用範圍(wei)：SRM2969 人(ren)血清標(biao)準(zhun)品僅(jin)針對(dui)維生(sheng)素(su) D 代謝產(chan)物(wu)檢測(ce)，不適(shi)合其他血清成(cheng)分(fen)分(fen)析的校準(zhun)。 

方法(fa)適(shi)配：配體(ti)結合法使(shi)用時需(xu)謹慎評(ping)估(gu)，建議(yi)優先采用 LC-MS/MS 方法(fa)以(yi)確保(bao)結果(guo)準(zhun)確性。 

儲(chu)存(cun)禁(jin)忌(ji)：嚴禁室(shi)溫長(chang)期(qi)放(fang)置或反(fan)復(fu)凍融，否(fou)則會導致(zhi)目標(biao)分(fen)析物(wu)降(jiang)解。 

汙染(ran)控(kong)制：使(shi)用專(zhuan)用實驗(yan)器具，避免交(jiao)叉汙染(ran)影響(xiang)檢(jian)測(ce)結果(guo)。

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