發(fa)布(bu)時(shi)間(jian): 2025-11-17 點(dian)擊(ji)次(ci)數: 248次(ci)
NIBSC92/680澱粉(fen)樣蛋(dan)白(bai)A通過標(biao)準化(hua)校準、準確(que)的疾病標(biao)誌物功能及質量保(bao)障(zhang),成(cheng)為感染(ran)性(xing)疾病診(zhen)療和研(yan)究中(zhong)的重要工具(ju)。其(qi)設計(ji)既滿足(zu)了實(shi)驗(yan)室質控(kong)需(xu)求,又貼(tie)合(he)臨(lin)床(chuang)實踐要求,實現了科(ke)學(xue)性與(yu)實用性的結合(he)。
NIBSC92/680澱粉(fen)樣蛋(dan)白(bai)A優點(dian):
臨(lin)床(chuang)應用價值(zhi)突(tu)出:該(gai)標(biao)準品支(zhi)持(chi)的關鍵(jian)優勢在(zai)於其明確的醫學(xue)意義(yi)。研(yan)究顯(xian)示,血(xue)清SAA的參考範(fan)圍(wei)通常(chang)小於10 mg/L,而其核(he)心的臨(lin)床(chuang)價值(zhi)體現在(zai)對(dui)病毒性感染(ran)的鑒別(bie)能(neng)力(li)上。相(xiang)較(jiao)於傳統炎癥指(zhi)標,SAA能更(geng)快響(xiang)應病理狀(zhuang)態(tai)的變化(hua),有(you)助(zhu)於實現疾病的早期(qi)幹(gan)預(yu)。
推動技(ji)術(shu)壹(yi)致(zhi)性:由於采用了統(tong)壹(yi)的溯源(yuan)體系,使(shi)用NIBSC92/680的實驗(yan)室可以消(xiao)除不同(tong)平(ping)臺間的系統(tong)誤(wu)差(cha),提(ti)升(sheng)多(duo)中(zhong)心(xin)研(yan)究的可行性(xing)。這(zhe)對於開展大(da)規(gui)模(mo)流行病(bing)學(xue)調查或(huo)藥(yao)物臨(lin)床(chuang)試驗(yan)至關重要。
歷史驗(yan)證(zheng)的穩定性(xing):作(zuo)為長期廣(guang)泛(fan)應用的經典標(biao)準品,NIBSC92/680已(yi)積(ji)累(lei)大(da)量性(xing)能(neng)數據(ju),其量值(zhi)傳(chuan)遞的穩定性(xing)得(de)到(dao)充(chong)分(fen)驗(yan)證(zheng)。即使(shi)在新型檢(jian)測技(ji)術(shu)不斷(duan)湧現的情況(kuang)下,仍能(neng)保(bao)持(chi)較(jiao)好的適用性。
NIBSC92/680澱粉(fen)樣蛋(dan)白(bai)A測定(ding)步(bu)驟(zhou):
1.樣本準備(bei):通(tong)常(chang)需(xu)要(yao)采集(ji)患者(zhe)的血(xue)清、血(xue)漿(jiang)或(huo)全(quan)血(xue)樣(yang)本(ben)作(zuo)為檢測對(dui)象(xiang)。確保(bao)樣本采集(ji)過程符(fu)合(he)醫學(xue)倫理和(he)實驗(yan)室操(cao)作(zuo)規(gui)範(fan),避免(mian)汙(wu)染和(he)溶血(xue)等(deng)情況(kuang)發生(sheng)。
2.試(shi)劑(ji)與(yu)設備(bei)選擇:根(gen)據(ju)所采用的檢測(ce)方(fang)法(fa)(如(ru)免(mian)疫(yi)比(bi)濁法(fa)、膠(jiao)體金法(fa)、酶聯免(mian)疫(yi)法(fa)、免(mian)疫(yi)熒(ying)光(guang)層(ceng)析法(fa)等(deng)),準備(bei)相(xiang)應的試劑(ji)盒和儀(yi)器(qi)設備(bei)。這(zhe)些試(shi)劑和(he)設備(bei)應具(ju)有(you)足(zu)夠(gou)的靈敏度和(he)特(te)異(yi)性,以保(bao)證(zheng)檢測(ce)結果(guo)的準確(que)性。
3.標(biao)準曲(qu)線(xian)建(jian)立(li):使(shi)用NIBSC92/680作(zuo)為校準品,按(an)照說(shuo)明(ming)書的要求進(jin)行稀(xi)釋,並設置(zhi)壹(yi)系列已(yi)知(zhi)濃度的標準點(dian),通過儀(yi)器(qi)測(ce)定(ding)各(ge)標準點(dian)的吸光(guang)度或(huo)其他信(xin)號強(qiang)度,繪(hui)制出標(biao)準曲(qu)線(xian)。這(zhe)壹(yi)步(bu)是(shi)後續定(ding)量分(fen)析的基礎(chu)。
4.樣(yang)本(ben)檢(jian)測(ce):將處理好的樣本(ben)加入到(dao)反應體系中(zhong),與(yu)試劑(ji)中的抗體發生(sheng)特(te)異(yi)性結合(he)反應。反應完成(cheng)後(hou),使用相(xiang)同(tong)的儀(yi)器(qi)和(he)方(fang)法(fa)測(ce)定(ding)樣(yang)本的信(xin)號強(qiang)度,並根據(ju)之前(qian)建(jian)立(li)的標準曲(qu)線(xian)計(ji)算(suan)出樣(yang)本中(zhong)澱粉(fen)樣蛋(dan)白(bai)A的濃度。
5.結(jie)果(guo)解(jie)讀(du)與(yu)報告:結合(he)患者(zhe)的臨(lin)床(chuang)情況(kuang)和其(qi)他實驗(yan)室檢(jian)查結果(guo),對(dui)測定結(jie)果進(jin)行綜(zong)合(he)分(fen)析和(he)解讀(du)。及(ji)時(shi)向(xiang)臨(lin)床(chuang)醫生(sheng)反饋(kui)檢(jian)測(ce)結(jie)果(guo),為疾病的診斷(duan)和治(zhi)療(liao)提(ti)供(gong)依據(ju)。