SRM968f血清中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)(nist標(biao)準品(pin))
簡要描述:SRM968f血清中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)(nist標(biao)準品(pin))旨(zhi)在(zai)用(yong)於(yu)驗證(zheng)人(ren)血清和血漿(jiang)中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)的測(ce)定(ding)方法(fa),以(yi)及內部生產(chan)的合(he)格控(kong)制材料(liao),並(bing)使用(yong)這些方法(fa)進(jin)行分(fen)析。
所(suo)屬(shu)分(fen)類:美國(guo)NIST標(biao)準品(pin)
更新時(shi)間(jian):2024-12-10
廠(chang)商性(xing)質(zhi):經銷商
| 品(pin)牌(pai) | NIST/美國(guo) | 貨號(hao) | SRM968f |
|---|---|---|---|
| 規格(ge) | 2 瓶 x 1 毫(hao)升(sheng) | 供(gong)貨(huo)周期 | 現(xian)貨 |
| 主(zhu)要(yao)用(yong)途 | )旨(zhi)在(zai)用(yong)於(yu)驗證(zheng)人(ren)血清和血漿(jiang)中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)的測(ce)定(ding)方法(fa),以(yi)及內部生產(chan)的合(he)格控(kong)制材料(liao), | 應用(yong)領域(yu) | 醫療衛生,生物產(chan)業(ye) |
SRM968f血清中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)(nist標(biao)準品(pin))旨(zhi)在(zai)用(yong)於(yu)驗證(zheng)人(ren)血清和血漿(jiang)中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)的測(ce)定(ding)方法(fa),以(yi)及內部生產(chan)的合(he)格控(kong)制材料(liao),並(bing)使用(yong)這些方法(fa)進(jin)行分(fen)析。
SRM 968f由壹個(ge)小瓶組(zu)成(cheng),每個(ge)小瓶中含有(you)兩(liang)種濃度水平的(de)冷凍(dong)人(ren)血清,每個(ge)小瓶含(han)有(you)至少1.05 mL血清。
表(biao)1中提供(gong)了(le)認(ren)證(zheng)值.NIST認證值是NIST對所(suo)有(you)已(yi)知(zhi)或(huo)可疑(yi)偏(pian)差(cha)來(lai)源都(dou)已(yi)計(ji)入的(de)最(zui)高(gao)置信(xin)度的值。

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SRM968f血清中脂溶性(xing)維(wei)生素(su)(nist標(biao)準品(pin))的(de)認證在(zai)規(gui)定(ding)的測(ce)量(liang)不(bu)確(que)定(ding)度範(fan)圍(wei)內有效(xiao),直(zhi)至2026年01月(yue)08日(ri),前提(ti)是SRM按照本證書(shu)中的說(shuo)明進行處理和存(cun)諸(zhu)。如果(guo)SRM損壞(huai),汙染或(huo)以其(qi)他(ta)方式修改,則(ze)認證(zheng)無(wu)效(xiao)。
在(zai)需要(yao)使用(yong)之前(qian),SRM 968f 應儲(chu)存(cun)在(zai) -70 °C 或(huo)以下的(de)黑(hei)暗中。如果(guo)總視黃醇和生育(yu)酚(fen)是唯(wei)1感(gan)興趣(qu)的(de)分(fen)析(xi)物,則(ze) SRM 968f 可以(yi)在(zai) -20 °C 的(de)黑(hei)暗中儲(chu)存(cun)。SRM 968f 冷凍(dong)人(ren)血清中脂溶性(xing)維(wei)生素(su) 標(biao)準品(pin) 以(yi)壹組兩(liang)瓶冷凍(dong)血清的(de)形式提(ti)供(gong),應在(zai)室(shi)溫下在(zai)弱(ruo)光下解凍(dong)至少 30 分鐘。然(ran)後在(zai)取出測(ce)試(shi)部(bu)分進(jin)行(xing)分析之(zhi)前,應輕輕混合小瓶中的內容物(wu)。應采(cai)取預防(fang)措(cuo)施(shi),避免暴(bao)露在(zai)強(qiang)紫外(wai)線(xian) (UV) 光和陽光(guang)直(zhi)射下(xia)。該(gai)認(ren)證(zheng)僅適(shi)用(yong)於(yu)初(chu)次使用(yong),如果(guo)以後(hou)使用(yong)剩余(yu)材料(liao),則(ze)不能保證相同的(de)結果。
這(zhe)是壹種人(ren)力(li)資(zi)源材(cai)料(liao)。將(jiang)產(chan)品(pin)作(zuo)為能夠(gou)傳(chuan)播傳(chuan)染(ran)病(bing)的生物危害材(cai)料(liao)進行(xing)處理。供應(ying)商報(bao)告說,用(yong)於(yu)制備本(ben)產(chan)品(pin)的(de)每個(ge)供(gong)體(ti)血漿(jiang)單位都(dou)經過(guo) FDA 許可(ke)的測(ce)試(shi),發現(xian)人(ren)類免疫缺(que)陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型(xing)肝(gan)炎表(biao)面(mian)抗(kang)原和丙(bing)型(xing)肝(gan)炎呈陰(yin)性(xing)。然(ran)而(er),沒有(you)任(ren)何已(yi)知(zhi)的測(ce)試(shi)方法(fa)可(ke)以*保證該(gai)材(cai)料(liao)中不存(cun)在(zai)乙(yi)型(xing)肝(gan)炎病(bing)毒(du)、丙型(xing)肝(gan)炎病(bing)毒(du)、HIV 或(huo)其(qi)他(ta)傳(chuan)染(ran)性(xing)病(bing)原體(ti)。因(yin)此(ci),這(zhe)種基於(yu)人(ren)體(ti)血液的(de)產(chan)品(pin)應(ying)在(zai)生物安全(quan)級別(bie) 2 下(xia)處理。


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